导读：1、成人用品实体店生意好做吗？2、开成人用品店需要什么手续3、成人用品店需要营业执照么？4、我能开个成人用品店吗这是合法的吗要什么手续吗5、成人用品店需要办什么手续6、开成人用品店需要办理什么手续成人用品实体店生意好做吗？截止2020年，成
1、成人用品实体店生意好做吗？2、开成人用品店需要什么手续3、成人用品店需要营业执照么？4、我能开个成人用品店吗这是合法的吗要什么手续吗5、成人用品店需要办什么手续6、开成人用品店需要办理什么手续成人用品实体店生意好做吗？
截止2020年，成人用品实体店生意还是挺好做的。今时不同往日，人们的性意识觉醒，性观念开始开放，越来越多的成年人开始接受成人用品。因此，成人用品的需求量在近几年暴增。
它既能满足情侣或夫妻之间的情趣需求，还能帮助一 *** 单身青年解决生理需求的问题。众所周知，当前我国的单身青年数以万计，对于成人用品的需求量显然是非常之大的。从受众人群市场这一角度来看，这个行业的前景是非常广阔的，开成人用品店依然是一块巨大的蛋糕。
从产品的自身成本来看，一盒10只装的避孕套，进价只需1元，但能卖到10元；“ *** 胶囊”批发价不到20元，但标价能到160元；各种形态的仿真男女生殖器官，更加是暴利惊人，还有其他的，诸如喷剂、充气娃娃等等。
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注意事项
店面的整体面积不需要很大，十平米左右就差不多，虽然店面不需要繁华大道，但是一定要接地气，因地适宜，开在有需求的地方。
在考虑店铺人流量的同时也需要同时考虑店铺的隐蔽性问题，但人流量大和隐蔽性好着本身就是个悖论，我们该如何平衡着两者的关系？人流量重要性隐蔽性。我当时就厂家直接派人过来帮我选址，也很省事。
装修设计这一块，看自己的喜好，也可以按照固定的风格来，前提是没必要话花太多的精力还有金钱在这上面，进店的人不会待太久去研究你的店内装修的。我就用了厂家给的海报，然后简单的装了一个门头。
开成人用品店需要什么手续1、申请企业许可证时，到工商局咨询。手续挺多的。涉及的就是会计师事务所出具的验资证明、银行开立的基本账户、公司章程等，如果比较麻烦，可以找代办手续。费用在1000元左右，各地收费不一。
2、个体户固定税的征收标准很多，不仅是经营项目，还有店铺面积。具体税额视当地经济发展水平、店铺所在路段、经营规模、经营项目及店铺租金而定。各地情况不同，所以很难说具体是多少。
3、营业执照的经营范围和方式一般写成“零售”和“成人用品”。销售药品或其他药用油，必须取得营业执照。
4、身份证原件及复印件、经营场所现场证明文件、租赁合同原件及复印件、证明照片一张。
所需要的资质：
1、 生产企业营业执照
2、医疗器械生产许可证
3、医疗器械营业执照
4、第二类医疗器械经营备案证明和 *** 经营备案证明
5、商标注册证
6、质量检验及检验报告
7、销售授权
8、销售授权购买证明
成人用品店需要营业执照么？1、开成人用品店一定要办合法手续，必须办理营业执照。我国《工商管理条例》也没有把成人用品列为一般经营范围，所以只需要按照正规的手续办理营业执照就可以了。
2、办理流程
之一步 核准名称
时间：1-3个工作日
操作：确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后，可以去工商局现场或线上提交核名申请。
结果：核名通过，失败则需重新核名。
第二步 提交资料
时间：5-15个工作日
核名通过后，确认地址信息、高管信息、经营范围，在线提交预申请。在线预审通过之后，按照预约时间去工商局递交申请材料。
结果：收到准予设立登记通知书。
第三步 领取执照
时间：预约当天
操作：携带准予设立登记通知书、办理人身份证原件，到工商局领取营业执照正、副本。
结果：领取营业执照。
3、在英国等西方国家，开办成人用品店需要申请许可证，并且禁止将商品在橱窗展示，因此成人用品店店面外多用海报装饰。在中国大陆，开办成人用品店需要额外申请药品经营许可证和卫生许可证。
扩展资料：
所需材料
工商注册需准备以下几个方面的事宜：
1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》；
2、全体股东签署的公司章程；
3、法人股东资格证明或者自然人股东身份证及其复印件；
4、董事、监事和经理的任职文件及身份证复印件；
5、指定代表或委托 *** 人证明；
6、 *** 人身份证及其复印件；
7、住所使用证明。
注：住所使用证明材料的准备，分为以下三种情况：
（1）若是自己房产，需要房产证复印件，自己的身份证复印件；
（2）若是租房，需要房东签字的房产证复印件，房东的身份证复印件，双方签字盖章的租赁合同，和租金发票；
（3）若是租的某个公司名下的写字楼，需要该公司加盖公章的房产证复印件，该公司营业执照复印件，双方签字盖章的租赁合同，还有租金发票。
-营业执照
-成人用品店
我能开个成人用品店吗这是合法的吗要什么手续吗需要办证成人用品店，不管是否买卖违法成人用品店的东西吧成人用品店，只要都需要办证。
开店手续成人用品店：
1、到工商部门登记,领取一张个体工商户申请登记表。
2、拿个体工商户申请登记表去卫生防疫部门体检,带两张一寸、两张二寸成人用品店的登记照。
3、体检合格后,领取健康证,带着工商的表,房照复印件,租房协议,房屋平面图所销售的产品的三证，到卫生局下属的监督部门办理卫生许可证。
4、拿卫生许可证,到工商,税务办理正式的执照。
扩展资料：
法律管制
在大多数地方，成人用品店都受到法律的管制，通常不允许未成年人进入。有些国家和地区则禁止成人用品店及其商品，例如 *** 国家和美国少数几个州。
在一些地方，法律允许成人用品店展示 *** 、提供脱衣舞表演以及开设色情影院。据报道称，女子卡迪嘉在巴林首都麦纳麦开办的成人用品店是波斯湾地区之一家成人用品店。
在英国等西方国家，开办成人用品店需要申请许可证，并且禁止将商品在橱窗展示，因此成人用品店店面外多用海报装饰。在中国大陆，开办成人用品店需要额外申请药品经营许可证和卫生许可证。
但在2010年，中国大陆整治互联网低俗之风专项行动中 *** 网的在线成人用品店被指“低俗”， *** 网全面暂停成人用品销售，引起店主不满。 [3] 在中国大陆开设成人用品网店也需要向有关部门申请资格认证，尤其是对药品类的监控。
参考资料：
参考资料：
法律分析：成人用品店需要的手续如下：1、选择经营场地（需有房产证及进行租赁合同登记）租赁管理费、印花税（业主出），场地需有房产证或经租赁所登记的租赁合同书；2、办理营业执照，到所在地工商所办理营业登记。办理营业执照时，需带场所证明(租赁合同或房产证)、身份证；3、办理消防批复；4、营业执照领取后办理公章审批、刻章。
法律依据：《中华人民共和国民法典》 第七十七条 营利法人经依法登记成立。 第七十八条 依法设立的营利法人，由登记机关发给营利法人营业执照。营业执照签发日期为营利法人的成立日期。
开成人用品店需要办理什么手续开成人用品店需要办理的手续如下：
1、营业执照；
2、税务登记；
3、卫生许可证。
成人用品的特殊性质，部分地区还需要办理医疗器械经营许可证。办完卫生许可证之后，到药监局填写相关申请，申请通过后，带着卫生许可证和医疗器械经营许可证，才可以办理成人用品店的营业执照。
《个体工商户登记管理办法》
第六条
个体工商户的登记事项包括：
（一）经营者姓名和住所；
（二）组成形式；
（三）经营范围；
（四）经营场所。
个体工商户使用名称的，名称作为登记事项。第十四条
申请个体工商户注册登记，应当提交下列文件：
（一）申请人签署的个体工商户注册登记申请书；
（二）申请人身份证明；
（三）经营场所证明；
（四）国家工商行政管理总局规定提交的其他文件。
DC趸畅咨询：目前二类实行备案经营，题主需要准备人员场地产品三大部分的材料，具体为：
一、人员
① 身份证复印件
② 学历证书复印件
③ 个人简历
④ 离职证明（质量人员及验收员需提供），并填写医疗器械企业从业人员表格
⑤ 人员要求三人，其中质量负责人（1人）本科及以上学历，质量员（2人）中专及以上学历
二、产品资料
① 《医疗器械注册证书》与产品注册登记表及附页复印件
② 供应商营业执照复印件
③ 《医疗器械经营企业许可证》复印件
④ 《医疗器械生产企业许可证》复印件
⑤ 《医疗器械生产制造认可表》复印件
⑥ 授权书（供应商授权贵企业经营医疗器械产品的授权书）
⑦ 产品宣传彩业或宣传册或产品说明书等。
注：上述复印件需盖“供应商”企业的公章，若供应商为生产企业，则需提供第④、⑤项。
三、场地材料
① 包括房产证、租赁协议、平面图、位置图、房产信息查询单等材料。
② 办公室及仓库装修及布置（二类要求办公面积不少于30平，仓库面积不少于15平）
再就是一堆大大小小要填的表格啦
个体工商户是不可以办理二类医疗器械备案的。
食品药品监督管理总局规定：办理医疗器械备案或者许可的申请主体必须是企业，个体工商户不受理。
如果你要经营二类医疗器械，你的（个体）营业执照可以到工商局办理升级业务。直接到工商局管片的工商所登记、填表，然后拿着相关材料到政务大厅办理营业执照升级，升级为企业，然后到网上申报就可以了。
扩展资料：
关于二类医疗器械的申请与受理：
申请人登陆北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，根据受理范围的规定，需提交以下申请材料：
（一）《中华人民共和国医疗器械注册申请表》；
申请企业填交的《中华人民共和国医疗器械注册申请表》应有法定代表人签字并加盖公章，所填写项目应齐全、准确，填写内容应符合以下要求：
1、“生产企业名称”、“注册地址”与《医疗器械生产企业许可证》相同。
2、“产品名称”、“型号、规格”与所提交的产品标准、检测报告等申请材料中所用名称、型号、规格一致。
（二）《医疗器械注册登记表》；
1、“生产企业名称”、“企业注册地址”、“生产地址”与《医疗器械生产企业许可证》内容相同。
2、“产品名称”、“型号、规格”必须与产品标准一致。
3、“产品标准”应填写现行有效的产品标准编号及名称。
（三）医疗器械生产企业资格证明（包括《医疗器械生产企业许可证》副本复印件及《工商营业执照》副本复印件）
1、申请注册的产品应在《医疗器械生产企业许可证》核定的生产范围内。
2、《医疗器械生产企业许可证》和《工商营业执照》应在有效期内。
（四）产品标准（可为国家标准、行业标准或注册产品标准）及有关说明
1、直接采用国家标准、行业标准作为产品标准的，应提交所采纳的国家标准或行业标准的有效文本及采标说明。
采标说明应至少包括产品规格型号的划分、产品的管理类别、产品的出厂检测项目、完全执行此标准的承诺及其它应说明的内容。
2、注册产品标准应提交在有效期内的正式文本、编制说明及复核材料。复核材料包括《北京市医疗器械产品企业标准复核表》、《北京市医疗器械产品企业标准复核意见表》、《北京市医疗器械产品企业标准复核人员名单》。
（五）产品使用说明书
医疗器械说明书应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的相应规定，至少应包括以下内容：
1、产品名称、型号、规格。
2、生产企业名称、企业注册地址、生产地址、****。
3、《医疗器械生产企业许可证》编号、医疗器械注册证书编号（申报时该项内容为空白）、产品标准编号；
4、产品的性能、主要结构、适用范围。
（六）注册产品照片
申报企业应按注册产品的不同规格、型号提供5寸以上（含5寸）彩色照片。照片应清晰反映产品全貌。
（七）注册软盘
1、应包括注册申请表、注册登记表、说明书和注册产品标准等内容。
2、软盘中的内容应与申请材料相一致。
3、软盘上应注明申请企业名称和申请产品名称、型号。
-二类医疗器械
家用医疗器械的话肯定做得比较杂，仅凭这个就不好判断你所需要的资金问题了，还有你的店面面积这些，就更不好判断你的资金了。下面给你讲下几点东西，但这些都是个大概，没办法给你很准确的答案，我从事医疗及医疗器械运营5年，几点我自己的建议吧，不一定好，我没开过店，能用你就用就是了。
加盟店还是自营店比较好？这个问题首先要看你的资金有多少，还有看你本身有没有渠道，不管是供货渠道还是销售渠道，影响较大。加盟店的话前期资金会花得相对较少，拿货渠道肯定是搞定了，但产品好不好，适不适合你自己那就难说了。自营店有个很大的好处就是很灵活，但对渠道这些要求较高，你的供货及合作渠道关系网要求会大一些，这样比较容易让你盈利。
如何选择供货厂商这个问题我就更没办法跟你说了，肯定是适合你当地销售的产品为主，至于信誉和质量这两个问题楼主自己琢磨吧。如果楼主有认识福建莆田做医疗或是医疗器械的经营人员，可以多问问，道理都是相同的，很多细节没办法跟你说，以上是个人的一点拙见，祝楼主好运。
*** 卖医疗器械的优势是巨大的用户基数、多样的推广工具、客户评价系统、便捷的交易流程、平台资源支持、社交互动机制、专业的医疗器械分类。1巨大的用户基数： *** 作为中国更大的电商平台之一，能够为您的医疗器械产品带来更多的曝光和潜在客户。2多样的推广工具： *** 提供了多种推广工具，如直通车、钻展、橱窗推荐等。3客户评价系统：积极的评价可以提高产品的信誉和口碑，吸引更多潜在客户。
一、 *** 卖医疗器械有什么优势
在 *** 上卖医疗器械有以下几个优势：
1巨大的用户基数： *** 作为中国更大的电商平台之一，拥有庞大的用户群体，能够为您的医疗器械产品带来更多的曝光和潜在客户。
2多样的推广工具： *** 提供了多种推广工具，如直通车、钻展、橱窗推荐等，可以帮助您提升产品的曝光度和销售量。
3客户评价系统： *** 的客户评价系统可以让购买者对您的产品进行评价和反馈，积极的评价可以提高产品的信誉和口碑，吸引更多潜在客户。
4便捷的交易流程： *** 提供了便捷的交易流程和安全的支付方式，使消费者可以方便地购买您的医疗器械产品。
5平台资源支持： *** 提供了丰富的平台资源和支持，包括店铺装修、推广活动、数据分析等，帮助您更好地经营和推广医疗器械店铺。
6社交互动机制： *** 的社交互动机制，如商品留言、买家秀、店铺动态等，可以与消费者建立互动和沟通，增加用户粘性和忠诚度。
7专业的医疗器械分类： *** 针对医疗器械有专门的分类，可以帮助消费者快速找到所需的产品，提高购买转化率。
二、在 *** 卖医疗器械时，您需要注意以下几个方面：
1合规经营：确保您具备合法的医疗器械经营许可证和相关资质，严格按照法律法规的要求经营医疗器械。
2产品信息准确：提供准确、详细的产品信息，包括产品名称、规格、功能、材质、适用人群等，确保消费者对产品有清晰的了解。
3产品真实性：确保所销售的医疗器械是真实有效的，符合国家标准和质量要求，避免销售假冒伪劣产品。
4售后服务：提供良好的售后服务，包括产品退换货、维修、咨询等，及时解决消费者的问题和需求。
5安全警示：在产品页面明确标注医疗器械的使用注意事项、禁忌症、注意事项等安全警示信息，保障用户使用的安全。
6宣传规范：在宣传中遵守相关法律法规，不夸大产品功效，不涉及虚假宣传，不进行医学或健康相关的误导性宣传。
7及时更新：定期检查和更新产品信息，确保所售医疗器械的信息准确性和时效性。
8与平台合作：积极与 *** 平台合作，遵守平台规则和政策，参与平台的培训和指导，提高经营水平。
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